List Haigused – M
Ja eemaldamist purihamba ja ekzodontiya ja kasutamine - kuitahes nimetatakse seda hambaravi korra - oma olemuselt on sama: hamba saab tõmmata ... Muide, suure meistri antud juhul oli esimene keiser Kõik Venemaa Peter I, kes alati läbi temaga vahendeid, sealhulgas oli ka hambad hammaste eemaldamiseks.
Mis on MODY diabeet? See on pärilik diabeedivorm, mis on seotud insuliini tootmise patoloogia ja glükoosi metabolismi rikkumisega nooruses (kuni 25 aastat).
Mobius 'sündroom on väga haruldane kaasasündinud juhuslik anomaalia.
Miasis - mõne liiki kärbeste ja vastsete vastsete sissetung; on iseloomulik kliiniliste ilmingute polümorfism sõltuvalt parasiidi lokaliseerimisest.
Sebotsüstatooside embrüogeneesi pole siiani täielikult mõistetud ja see on vastuoluline küsimus. Sada aastat tagasi pidasid paljud dermatoloogid kahjustusi rasvadeks või retentsioonitsüstiteks. Mõned autorid usuvad, et tsüstid tekivad ülemäärase keratiniseerumise tagajärjel, mis põhjustab rasvade näärmete sekretsiooni viivitust.
Mitu rasedust on rasedus, kus naisel tekivad kaks või rohkem loote. Kahe või enama puuvilja perekonnad on kutsutud paarituks.
Mitu organi rike on patoloogiline seisund, mida iseloomustab organismi kohanemisreaktsiooni katkemine. Selle seisundiga kaasnevad tõsised ainevahetushäired
Mitu keemiliste tundlikkuse sündroom (idiopaatiline keskkonna talumatus) iseloomustab korduv, ebakindlad märgid seostada kokkupuutest keemiliselt seotud madala aineid tavaliselt esinevad keskkonda.
Mitu endokriinsed neoplastiliste sündroom IIA tüüpi (MEN sündroomi IIA tüüpi mitmekordne endokriinsed adenomatoosi IIA tüüpi sündroom, Cipla sündroom) on pärilik sündroom, mida iseloomustab medulaarne türoidkartsinoom feokromotsütoomi ja hüperparatüreoidismile. Kliiniline pilt sõltub kahjustatud näärme elementidest.
Toimivad kasvaja kõhunäärmes võib olla ilming mitu endokriinsed adenomatoosi (IEA) või mitu endokriinsed neoplaasia (MEESTE).
Mitu endokriinsed neoplastiliste sündroom, tüüp IIB (MEN IIB, MEN sündroomi tüübi IIB, limaskesta neuroomist sündroom, multiple endokriinsed adenomatoosi) iseloomustab mitme limaskesta neuroomid, kilpnäärme vähk, feokromotsütoomi ja sageli Marfani sündroom.
Südame ülemistest kambritest (kodades) atrioventrikulaarse sõlme (AV-sõlme) ja/või Hissi kimbu kaudu alumisse kambrisse (vatsakestesse) suunduvate impulsside osaline aeglustumine või katkemine koos nendevahelise sünkroniseerimise häirega on määratletud kui mittetäielik südameblokaad.
Kõrgenenud kolesterool on mittestenoosilise ateroskleroosi peamine põhjus. Lipiidide ja kaltsiumi kogunemine arterite siseseintele kutsub esile püsiva verevoolu häire.
Mittespetsiifiline interstitsiaalne kopsupõletik on IBLARB histoloogiline variant, mis ei vasta teistele enam spetsiifilistele histoloogilistele vormidele.
Haavandiline koliit - haiguse tundmatu etioloogiaga iseloomustab arengut nekrotiseerivast põletikulist protsessi limaskesta käärsoole haavandite, verejooksu ja pus.
Mittespetsiifiline aortoarteriit (aordikaare sündroom, Takayasu tõbi, pulseless tõbi) - hävitava tootmisega segmentaarne ja aortiidi subaortalny panarteriit rikas arteriaalse elastsed kiud võimaliku kahjustuse pärgarterite ja kopsu oksad.
Mittenakkuslik endokardiit (nonbacterial nonbacterial tromboosi endokardiit) - haigus, millega kaasneb teket steriilne trombotsüütide ja fibriinhüübe in südameklappide ja külgneb endokardi accumben vastuseks vigastus, ringleva immuunkomplekse, vaskuliit või suurenenud vere hüübimist.
Mitte-infektsioosne uretriit on haiguste rühm, mida iseloomustab põletikulise protsessi esinemine urises, ilma viiruse-bakteriaalsete ainete kaasamiseta.
Mittefunktsioneerivad neerupealised on neerupealiste kahjustused, millel puudub hormonaalne aktiivsus. Sümptomid, märgid ja ravi sõltuvad loodusest ja suurusest.
Pigmentsev nevus südameks on melanotsüütide aktiivsuse vähenemine. Viimase kogus nahas on normaalne. Melanotsüütide tsütoplasmas on ka melanosoomide kogus normaalne, samas kui keratinotsüütides on melanosoomide hulk väiksem.