^

Tervis

List Haigused – M

1 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z
Morgagni-Adams-Stokesi sündroom (MAC) on süstoolse seisundi sünkoopne seisund, mis tekib asystoli taustal, millele järgneb ajutine ajuisheemia. Enamasti esineb lastel atrioventrikulaarne blokaad aste II-III ja siinussõlme nõrkuse sündroom vatsakeste määr on väiksem kui 70-60 minutis imikutel ja 45-50 - vanematel lastel.
Mööduv infantiilne hüpogammaglobulineemiaga (TMG) on määratletud kui olulise vähenemise tase IgG või ilma teiste immunoglobuliiniklass defitsiidi lapse vanemad kui 6 kuud, välja arvatud ainult teiste immunodefitsiidiga riikides.
Grozeri mööduvat akantolüütilist dermatoosi kirjeldas 1970. Aastal RW Grower. Teaduskirjanduses nimetatakse seda Groveri haiguseks.
Podagra on süsteemne haigus, mille puhul monoraalse naatriumi kristallid ladestuvad erinevates kudedes ja põletikud tekivad hüperurikeemiaga inimestel tingitud väliste ja / või geneetiliste tegurite tõttu.
Mononukleoos - ägeda viirushaiguse, mille te võite endiselt nimetada "Filatovi tõbe", on põhjustatud Epsteini-Barri viirusest. Hoolimata sellest, et paljud inimesed pole sellist haigust kuulnud, on seda peaaegu iga lapsepõlves täiskasvanud isik. Lapsed kolm kuni viisteist aastat on kõige tundlikumad mononukleoosi suhtes.

Mononeuropaatia hõlmab tundliku ja nõrkuse rikkumist mõjutatud närvi või närvide inervatsiooni piirkonnas. Diagnoos tehakse vastavalt kliinilisele pildile, kuid seda tuleb kinnitada elektrodiagnostiliste testide abil.

Puusaliigese endoproteesid olid puusaliigeste raskete patoloogiliste vormide kirurgilises ravis juhtiv koht. See operatsioon kõrvaldab või vähendab oluliselt valu, taastab liikumise liigeses annab oporosposobnosti jäsemed, aitab parandada kõnnak ja seega parandab oluliselt patsiendi elukvaliteeti.

Monokriism on kaasasündinud anomaalia, mida iseloomustab ainult üks munand. Monarhismiga koos munandite puudumisega ei pruugi lisand ja vasdeferensid areneda. Vastav pool munandit on hüpoplastiline.

Molluskiga nakatumishoos on laste nahahaigus, eriti need, kes külastavad lasteasutusi. See on väga nakkav haigus, sellel on viiruslik etioloogia.

Nakkuslik molluskk on krooniline viirusdermatiit, mida täheldatakse peamiselt lastel. Haigustekitajat haiguse on molluscus contagiosum viirus, mis peetakse patogeensete ainult inimestele ja edastatakse kas otsesel kokkupuutel (täiskasvanutel - sageli seksuaalsel teel) või kaudselt, kasutades üldist hügieeni tarbed (käsnad, käsnad, rätikud jne).
Ja eemaldamist purihamba ja ekzodontiya ja kasutamine - kuitahes nimetatakse seda hambaravi korra - oma olemuselt on sama: hamba saab tõmmata ... Muide, suure meistri antud juhul oli esimene keiser Kõik Venemaa Peter I, kes alati läbi temaga vahendeid, sealhulgas oli ka hambad hammaste eemaldamiseks.

Mis on MODY diabeet? See on pärilik diabeedivorm, mis on seotud insuliini tootmise patoloogia ja glükoosi metabolismi rikkumisega nooruses (kuni 25 aastat).

Mobius 'sündroom on väga haruldane kaasasündinud juhuslik anomaalia.
Miasis - mõne liiki kärbeste ja vastsete vastsete sissetung; on iseloomulik kliiniliste ilmingute polümorfism sõltuvalt parasiidi lokaliseerimisest.
Sebotsüstatooside embrüogeneesi pole siiani täielikult mõistetud ja see on vastuoluline küsimus. Sada aastat tagasi pidasid paljud dermatoloogid kahjustusi rasvadeks või retentsioonitsüstiteks. Mõned autorid usuvad, et tsüstid tekivad ülemäärase keratiniseerumise tagajärjel, mis põhjustab rasvade näärmete sekretsiooni viivitust.

Mitu rasedust on rasedus, kus naisel tekivad kaks või rohkem loote. Kahe või enama puuvilja perekonnad on kutsutud paarituks.

Mitu organi rike on patoloogiline seisund, mida iseloomustab organismi kohanemisreaktsiooni katkemine. Selle seisundiga kaasnevad tõsised ainevahetushäired
Mitu keemiliste tundlikkuse sündroom (idiopaatiline keskkonna talumatus) iseloomustab korduv, ebakindlad märgid seostada kokkupuutest keemiliselt seotud madala aineid tavaliselt esinevad keskkonda.
Mitu endokriinsed neoplastiliste sündroom IIA tüüpi (MEN sündroomi IIA tüüpi mitmekordne endokriinsed adenomatoosi IIA tüüpi sündroom, Cipla sündroom) on pärilik sündroom, mida iseloomustab medulaarne türoidkartsinoom feokromotsütoomi ja hüperparatüreoidismile. Kliiniline pilt sõltub kahjustatud näärme elementidest.
Toimivad kasvaja kõhunäärmes võib olla ilming mitu endokriinsed adenomatoosi (IEA) või mitu endokriinsed neoplaasia (MEESTE).

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.