Toruja düsfunktsioon

Nefropaatia, mida iseloomustab peamiselt transpordiprotsesside rikkumine, reeglina neerude säilinud filtreerimisfunktsiooniga, tubulaarne düsfunktsioon.

Põhjused toruja düsfunktsioon

Enamik tubulaarset düsfunktsiooni on esmane, geneetiliselt määratud; Tubulaarse düsfunktsiooni sümptomid arenevad tavaliselt juba lapsepõlves. Geneetiliselt determineeritud torukujulise düsfunktsiooni mutatsioonide tõttu, mis põhjustavad muutusi struktuuri Membraanivalkude, transportöörid, toimetulekulangus Membraanivalkude ja tundlikkuse muutusi torukujulise epiteelirakke toimele hormoonid.

Siiski on mõnedes haigustes täheldatud teisese tubulaarse düsfunktsiooni.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Vormid

Tubulaarse düsfunktsiooni klassifikatsioon

• Glükoosuria.
• Aminoatsüduratsioon :
  • aminoatsiduria, millel on tsüstiini või kahealuseliste aminohapete eritumine;
  • aminoatsiduria neutraalsete aminohapete eritumisega;
  • iminoglükuria ja glütsiinia;
  • aminoatsüduratsioon, millel on dikarboksüülhapete aminohapete eritumine.
• Fosfaatide reabsorptsiooni häired.
• Neeru tubulaarne atsidoos:
  • proksimaalne;
  • distaalne.
• Fanconi sündroom.
• Neeruhaiguste diabeet.
• Tubulaarne düsfunktsioon hüpokaleemiaga.

Tuubuse düsfunktsioon jaguneb lokaliseerumiseks - proksimaalsete või distaalsete torupillide esmaseks kaasamiseks.

Tubulaarse düsfunktsiooni nimetamisel nimetatakse tavaliselt ainet ja / või iooni, kelle transport on vähenenud (isoleeritud glükoosuria, tsüstiinuria).

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]