List Haigused – I
Hambaarstipraktikas on igemete tagasitõmbamine protseduur, mis laiendab igemevagu – hambapinna ja ümbritseva igemekoe vahelist ruumi – tõmmates või tagasi lükates (trahere tähendab ladina keeles "tõmbama" või "tõmbama"). hambakaelaga külgnev ige.
See kasvaja moodustub parodondi kõhrest ja kuulub mitmete healoomuliste kasvajate hulka, millel puudub kalduvus pahaloomuliseks kasvajaks.
Periodontal (periodontaalne) abstsess - või lihtsamalt, igemeepistik - moodustab haigusliku sisuga täidetud õõnesperioodi kudedest. Põletiku fookus paikneb hamba lähedal asuvas piirkonnas ja sellel on kummist väikest moodustumist.
Vastavalt rahvusvahelisele statistikale on igemehaigused kõige sagedamini seotud inimestega, kes on üle 35-aastased. Haiguse varajastes staadiumides võib valu olla puudu või kerge.
IgA-nefropaatiat (Bergeri tõbi) kirjeldati esmakordselt 1968. Aastal glomerulonefriidina, mis esineb hematuria kordumisena. Praeguseks on IgA-nefropaatia kroonilise glomerulonefriidiga täiskasvanud patsientide hulgas, kes on hemodialüüsi saanud.
Jessner-Kanofi lümfotsüütide infiltratsiooni kirjeldasid esmakordselt 1953. Aastal M. Jessner, NB Kanof. Dermatoosi põhjused ja patogenees pole täielikult mõistetud.
Yersiniosis (syn: sooleürasüniosus, ingliskeelses jersiniosis) - patogeeni ülekandumise väljaheites-suu kaudu manustatud zoofiilne sapronoos. Seda iseloomustab seedetrakti primaarse lesiooni mürgistus sündroom, üldistatud kujul - polüorgaaniline kahjustus. Kergitab ägenemisi, ägenemisi ja kroonimist.
Idiopaatiline fibroosne alveoliit (ICD-10 kood: J84.1) viitab teadmata etioloogiaga kopsude interstitsiaalsetele haigustele. Meditsiinilises kirjanduses kasutatakse sünonüüme: Hammami-Richi haigus, äge fibroosne pulmoniit. Kopsu fibrootiline düsplaasia. Lastel on idiopaatiline fibroosne alveoliit haruldane.
Idiopaatilised telangiektasiad on suurenenud intradermaalsed veenid, millel puudub kliiniline tähendus, kuid võib olla ulatuslik ja inetu.
Idipaticheskie paistetuse (sünonüümid: primaarne central oliguuria, tsentraalne oliguuria, tsüklilised turse, anti-suhkruta diabeet, psühhogeenne või emotsionaalne, paistetus, rasketel juhtudel - sündroom antidiureetilise hormooni sekretsiooni). Enamik patsiente on reproduktiivse vanuse naised. Enne haigusjuhtumi menstruaaltsükli algust ei registreerita. Harvadel juhtudel võib haigus teha oma debüüdi pärast menopausi. Kirjeldatud on üksikuid haigusjuhtumeid meestel.
Idiopaatiline kopsufibroos (krüptogeenne fibroosne alveoliit) on i idiopaatilise interstitsiaalse pneumoonia kõige sagedasem vorm, mis vastab progresseeruva kopsufibroosile ja domineerib meessoost suitsetajatel. Idiopaatilise kopsufibroosi sümptomid arenevad mitme kuu kuni mitme aasta jooksul ja hõlmavad harjutamise, köhimise ja väikeste mullide rööbaste tekkimist.
Idiopaatiline interstitsiaalne kopsupõletik on teadmata etioloogia interstitsiaalne kopsuhaigus, mis ühendab sarnased kliinilised tunnused. Need on klassifitseeritud 6 histoloogiliseks alatüübiks ja neile on iseloomulik põletikulise vastuse ja fibroosi erinevad osatähtsused ning nendega kaasneb õhupuudus ja tüüpilised muutused radiograafias.
Idiopaatiline hüpereosinofiilne sündroom (levitatakse eosinofiilne kollageeni; eosinofiilleukeemia; fibroplaasia endokardiit Leffler eosinofiilia) on seisund, mida määratakse eosinofiilia perifeersest verest üle 1500 / L pidevalt 6 kuud osalusel või elundi häire, mis tuleneb otseselt eosinofiilia puudumisel parasiitidesse, allergiline või muud eosinofiilia põhjused. Sümptomid on varieeruvad ja sõltuvad, kelle elundite düsfunktsioon on olemas. Ravi algab prednisooni ja see võib sisaldada hüdroksüuurea, interferooni ja imatiniibi.
Äge interstitsiaalne pneumoniit - levitatud kopsuhaigus, mida iseloomustab põletik ja fibroos ja kopsu interstitsiaalruume pneumaatilise häireid struktuuriliste ja funktsionaalsete üksuste parenhüümi, mis viib arengut piiravaid kopsu muutusi, gaasivahetus anomaaliaid, progresseeruv hingamispuudulikkus.
Idiopaatiline atrophoderma Pasini-Pierini (sünonüüm: pinna skleroderma, atroofiline lame Morpheus'eks) tähistab pinna krupnopyatnistuyu naha atroofia, hüperpigmentatsioon.
Idiopaatiline (immuun) trombotsütopeeniline purpur on hemorraagiline haigus, mis on põhjustatud trombotsütopeenist, mis ei ole seotud süsteemse haigusega. Tavaliselt on täiskasvanutel krooniline väljakujunemine, kuid see on sageli lastel akuutne ja mööduv. Põrna suurus on normaalne.
Idiopaatiline (autoimmuunne) purpur - haigus, mida iseloomustab vähendades isoleeritud vereliistakute (vähem kui 100000 / mm3) normaalne või kõrgenenud kogus Megakarüotsüütides luuüdis ja olemasolu pinnal vereliistakud vereseerumis antiagregatiivsete antikehi, millega kaasneb suurem trombotsüütide hävitamise.
Seksuaalse tuvastamise lagunemine on vastupidise sooga pideva identifitseerimise seis, milles inimesed usuvad, et nad on bioloogiliste vigade ohvrid ja on tõsiselt vangistatud organismis, mis ei sobi kokku nende subjektiivse seksuaalse tajumisega
Ictericity (või kollatõbi) on seisund, mille korral nahk, limaskestad ja silmade kõvakestad muutuvad kollaseks.
Eritüstärmi juhtiv sümptom on ekspresseeritud selles või sellises astmes, mille suhtes on tegemist ihtioosi tüübiga. See kliiniline pilt järjepidev ja sarnaseid histoloogiliste muutustega (va villiline ihtüoositaolised zritrodermii) nagu hüperkeratoodi erineval määral väljendunud acanthosis ja põletikuliste muutuste pärisnahka.