List Haigused – I
Immuunpuudulikkuse seisundi taustal on pneumoonia põhjustatud mitmesugustest patogeenidest. See artikkel kirjeldab pneumotsüstilist ja tsütomegaloviiruse kopsupõletikku.
Immuunpuudulikkuse seisund (immuunpuudulikkus) areneb ühe või mitme immuunsuse seose katkestamise tõttu. Immuunpuudulikkuse iseloomulik tunnus on korduvad, rasked infektsioonid. Kuid mitmesuguste immunodefitsiitide korral on iseloomulik ka autoimmuunsete ilmingute ja / või kasvajahaiguste sagenemine.
Suu limaskesta (CRS) ja punase õlavarre (CCG) neoplastiliste kahjustuste õigeaegne ja efektiivne diagnoosimine on endiselt tõsine onkostomatoloogia probleem.
Tuntud immuunpuudulikkuse seisundite seas on populatsioonis kõige sagedasem immunoglobuliin A (IgA) selektiivne defitsiit. Euroopas on selle sagedus 1 400-1 / 600 inimest, Aasia ja Aafrika riikides on esinemissagedus mõnevõrra madalam.
Flux on vananenud nimetus purpurse periostiidi jaoks, mis on põletikulise protsessi tagajärg hambajuurte piirkonnas, lõualuu alamperesteetilises ja subgeivivas tsoonis. Lapse voogu iseloomustab asjaolu, et põletiku piirkonnas limaskesta paisub ja laps paisub mitte ainult kummi, vaid ka põske.
Sageli tihtipeale lamedad nibud ja meditsiinitöötajad ning emad peetakse märkimisväärseks imetamise takistuseks. Kuid korralikult rakendades haarab laps isola alla asuva rinnakoe tükkide suu, välja arvatud nibel, luues nipi, milles nibelis on vaid üks kolmandik.
Imetamise mastiit on rinnanäärme põie (enamasti ühekülgne) raseduse ajal imetamise ajal. See areneb sagedamini 2-3 nädala pärast. Pärast sünnitust.
See häire väljendub selles, et kõnet mõistvatel lastel on raskusi aktiivsete suuliste väljendite ja väljenditega (ladina keeles expressio), st kõne keeleliste üksuste süsteemi valdamise pidevas rikkumises.
Ilse haigus (juveniilne angiopaatiale) - heterogeenne haigus, mis võib olla tingitud nii vaskulaarse ja põletikuliste (perivaskuliidi, vaskuliit, periflebiiti).
Niude luutsüst võib moodustada mistahes venitada, kuid kõige sagedamini diagnoositakse seda tiivad, sest see on rohkem vastuvõtlikud stressi, mis ühendab kõrva ristluu ja vaagnaluu.
Sellise sümptomiga nagu lapse iiveldus puutuvad lastearstid ja laste gastroenteroloogid pidevalt kokku ning see ebameeldiv tunne epigastimaalses piirkonnas (reeglina oksendamine) on enamikul juhtudel kombineeritud teiste sümptomitega.
Iirise kaasasündinud heterokroomia: silma melanotsütoos. Silma-naha melanotsütoos. Iirise sektoraalne hamartoom. Kaasasündinud Horneri sündroom (ipsilateraalne hüpopigmentatsioon, mioos ja ptoos).
Kuni 84% iirise kasvajast on healoomulised, üle poole neist (54-62%) on looduslikud.
III-VII emakakaela selgroolülide subluksatsioonid, dislokatsioonid ja luumurd-dislokatsioonid on selgroo selle osa kõige levinumad vigastused. Need vigastused esinevad vägivalla painutamise või painde pöörlemise mehhanismiga.
Ravis patsientidel kaelalülisid vigastused korduvalt peavad vastama patsientidega, kellel on raske seljaaju häire kuni kogu füsioloogilise seljaaju break tasandil kahjustusi esineda madalal, minimaalne nihestus selgroolülid sageli piiratud väikese nihkumise ees korpuse pealmine selgroolüli.
Sagittalised või vertikaalsed, emakakaelurümpade murded on eriline, harva esinev emakakaelurite kokkupakkimise luumurdude vorm.
Mukopolüsahhariidoos, III tüüpi - geneetiliselt heterogeense haiguste rühm, mis on pärilik autosomaalne retsessiivne tüüp. On neli nosoloogilist vormi, mis erinevad kliiniliste ilmingute ilmingute ja esmase biokeemilise defekti näol.
Mukopolysakkaridoosi tüüp II - konkateneeriti X-liitelised retsessiivsed häire, mille põhjuseks vähenenud aktiivsus lüsosoomi iduronaati-2-sulfataasi, mis osaleb metabolismis glükosaminoglükaanideks. Mukopolüsahhariidoosi II iseloomustavad progresseeruvad psühhoneuroloogilised häired, hepatosplenomegaalia, kardiopulmonaarsed häired, luu deformatsioonid. Praeguseks on kirjeldatud kahte teist, tavalist X-kromosoomi inaktiveerimisega seotud 2 haigusjuhtu tüdrukutest.
Ihtiüos on pärilike nahahaiguste rühm, mida iseloomustab keratinisatsiooni häire. Põhjusid ja patogeneesi ei ole täielikult mõista. Mitmed ihtiüosid põhinevad keratiini erinevate vormide kodeerivate geenide ekspressiooni mutatsioonidel või häiretel. Märgistatud on transglutaminaasi keratinotsüütide ja proliferatiivse hüperkeratoosiga lamellaarse nihtioosi puudus.
Olukorda, kus ühe IgG alamklassi puudujääki määratakse üldise immunoglobuliini G tavalisel või vähendatud tasemel, nimetatakse IgG alaklassi selektiivseks puuduseks. Sageli esineb mitme alaklassi defitsiidi kombinatsioon.