^

Tervis

List Haigused – K

1 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z
Chlamydioses - rühma anthroponotic ja zoonoosid patogeenide poolt põhjustatud perekonnast klamüüdia granulomatoosse kahjustuste limaskestade silmad hingamisteed, urogenitaalsüsteemi, regionaalsetesse lümfisõlmedesse, liigesed, maksa ja põrna, sagedaste osalemist patoloogilist protsessi muud siseorganeid.
Täiskasvanutel ja vastsündinutel on klamüüdia konjunktiviit (paratrahooma). Märkimisväärselt harvem on laste epideemiline klamüüdia konjuktiviit, Reiteri sündroomis esinev klamüüdia konjuktiviit.
See haigus on seotud ema urogenitaalse klamüüdiaga. Klamüüdia konjunktiviidi sagedus jõuab 40% kõigist vastsündinu konjunktiviidist. Haigus esineb järsult 5.-10. Päeval pärast sünnitust, peamiselt ühel silmal. Konjunktiivi süvendis on vere lisandiga rikkalik vedelikupõletik
Kaasasündinud klamydiaalne hepatiit on haigus, mis esineb loote sünnitusjärgsel infektsioonil koos klamüüdiaga nakatatud ema klamüüdiaga.
Klamüüdia konjuktiviit algab mõlema silma punasuse ja veresoonte väljalangemisega. Konjunktiivil, eriti alumise üleminekukorvi piirkonnas, leitakse pidevalt punaseid folliikulusid suuri säravaid reasid; võimalik pseudomembranoosne moodustis, epiteeli punkt keratiit.
Klaaside luumurrud on vahemikus 3 kuni 16% kõigist luustiku luude terviklikkusest. Sagedamini kohtuvad nad noortel inimestel.
Hüaloidarteri püsivus täheldatakse enam kui 3% -l tervislikest täispiimadest. See on peaaegu alati leitud 30-ndal emakasisese arengu nädala vältel ja enneaegsetel imikutel enneaegse retinopaatia avastamiseks.
Klaaskeha hõrenemine toimub düstroofsete muutuste juuresolekul. Klaaskeha eesmine ja tagumine eraldumine on olemas.
Klaaskeha esilekutsumine võib tekkida metaboolsete häirete tõttu suhkurtõve, hüpertensiooni, ateroskleroosi, veresoonte põletikuliste haiguste ja vigastuste korral.
Bulloosne keratopaatia on sarvkesta epiteeli blistrid, mis tulenevad sarvkesta endoteeli patoloogiast.

Luudüsplaasia, Liechtenstein-Braytsevi tõbi, fibroosne osteodüsplaasia on kõik sama kaasasündinud mittepäriliku patoloogia nimetused, mille puhul luukude asendatakse kiulise koega. 

Kiuline hüpertroofiline igemepõletik on krooniline põletikuline haigus, millega kaasneb sidekoe kiuliste elementide ja igemeepiteeli basaalstruktuuride reaktiivne kasv ilma dento-igeme kinnituse terviklikkust kahjustamata.

Piirav kardiomüopaatia - haruldane haigus müokardi, erineb diastoolne düsfunktsioon ja vatsakeste täiterõhk suurenemine normaalsel või maloizmenonnoy süstoolse müokardi funktsiooni puudumine selle olulisi hüpertroofia. Selliste patsientide vereringevaratõrje nähtusid ei kaasne vasaku vatsakese mahu suurenemine.
Aeg-ajalt on pruriit suhteliselt haruldane haigus. Seda esineb sageli inimestel, kellel on endokriinse näärme funktsioonihäired ja neuropsühhiaalsed häired. Immuunhaiguste olulise rolli patogeneesis.
Tsüstomiidid on vähemalt esialgses arenguetapis peaaegu ilmsed. Kasvaja välimuse nähud sõltuvad selle suurusest, asukohast, õõnsuse sisust, neoplasmi seinte struktuurist, mille tsüst on kaasasündinud või omandatud.

Me kõik suutsime suuremal või vähemal määral keskenduda mõnele mõttele või tegevustele, mis hetkel tundusid meile olulised, põhjustanud muret või häirivust. 

Kilpnäärme tsüst - kõhu mass ühel inimkeha kõige olulisemast näärmest, kilpnäärmest, on healoomuline, väga väike kasvaja, mille sees on kolloidne sisu.

Kilpnäärme hüpertroofia (struuma) võib olla põhjustatud mitmesugustest põhjustest ning selle sümptomid, diagnoos, ravi ja prognoos võivad olenevalt põhjusest erineda.

Kilpnäärme hüperplaasia - kilpnäärme suuruse suurenemine mis tahes häirete tagajärjel. Kilpnääre laienemine võib kaasneda mitmete teatud haigustega.

Arvestades tagasisidet põhimõtted kõikidele endokriinsed häired, sündroom tuleb analüüsida koos endokrinoloog, günekoloogi Mammoloogid spetsialistide poolt ja teiste diagnostikuid eelkõige terapeudi ja neuroloogiaekspert kuna kilpnäärmehaigus kaasas südamerike ja närvisüsteemi funktsiooni.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.