List Haigused – R
Reumaatiline kardiit on kõige olulisem reumaatilise palaviku (RL) märk, mis määrab patsiendi seisundi ja haiguse tõsiduse. Kardiit esineb tavaliselt isoleerituna või kombineerituna teiste oluliste RL-i kliiniliste ilmingutega.
20% -l reumatoidartriidiga patsientidest esineb reumaatilisi sõlme. Noodid esinevad kõige sagedamini raske haiguse korral, kui seerumil on sageli positiivsed tservikaalsed ja reumatoidsed tegurid.
Enamikul juhtudel on reumatoidne südamehaigus asümptomaatiline. Kliinilistest ilmingutest tingitud perikardiit registreeritakse mitte rohkem kui 2% juhtudest.
Reumatoidartriidi ravi teostab reumatoloog, kuna meditsiinilise järelevalve all olevate patsientide funktsionaalne seisund on parem ning RA-de farmatseutilise meditsiini tänapäevaste meetodite kasutamine eeldab eriteadmisi.
Praegu põhineb reumatoidartriidi diagnoos klassifitseerimiskriteeriumidel (1987). Subkliinilise immunopatoloogilise protsessi väljaarendamine toimub juba mitu kuud (või aastaid) enne ilmse haigusnähtude ilmnemist.
Reumaatiline artriit on kõige sagedasem reumaatilise palaviku (RL) esinemine 75% -l patsientidest, kes said esimest rünnakut. Vanemate ja täiskasvanute noorukitel on liigesekahjustused sageli RL-i ainus esmane kriteerium ja need on raskemad kui lastel.
Polymyalgia rheumatica (PMR) on reumaatiline haigus, mida iseloomustab valu ja jäikus kaelas, õlgades ja puusades. Seda haigust esineb sagedamini üle 50 -aastastel täiskasvanutel.
Reumapalavik (PL) - järgse nakkusliku komplikatsioon streptokoki neelupõletik või tonsillitis eelsoodumusega isikutel, mille arengut autoimmuunvastusest epitoopide A-rühma streptokoki ja Ristreaktsioonivõimet sarnaseid epitoope inimkudede (süda, liigesed, kesknärvisüsteemi).
Reumaatilised korea (Sydenhami korea, korea, või "tants Püha Vituse") - kõige olulisem neuroloogiline häire avaldub terav ja kontrollimatu spastiline tahtmatud liigutused, lihaste nõrkus ja emotsionaalsed häired.
Reumaatilised ja reumatoidhaigused on tähelepanuväärne koht silma patoloogia eri põhjuste hulgas. Reumaatilises epikleris ja skleriidid on sagedamini kui tefoniidid ja müosiit ning mõjutavad peamiselt noori ja küpset vanust, võrdselt sageli mehi ja naisi.
Rett sündroom on kesknärvisüsteemi progresseeruv degeneratiivne haigus peamiselt tüdrukute puhul. Retti sündroomi geneetiline olemus on seotud X-kromosoomi lagunemisega ja spontaansete mutatsioonide esinemisega replikatsiooniprotsessi regulaatorgeenides. Avastatud on dendriitide, glutamiini retseptorite kasvu põhiliste ganglionide kasvu reguleerivate valkude arvu selektiivne defitsiit ning dopamiinergiliste ja kolinergiliste funktsioonide rikkumine.
Sündroom primaarse resistentsus retseptori glükokortikoidide - haiguse avaldub hüperkortisoolne, normaalne tsirkadiaanrütmi kortisooli sekretsioon, kõrgenenud tase ACTH veres, suurendades eritumist vaba kortisooli eritumine puudumisel kliinilisi ilminguid Cushingi sündroom.
Retentsioonikist - kasvaja, mis tekib siis, kui sekretsioon näärmekanalis on akumuleeritud. Reetinaarsed tsüstid võivad olla kaasasündinud ja esineda täiskasvanutel.
Sellist haruldast haigust nagu retroperitoneaalne fibroos iseloomustab kiulise koe liigne kasv mao ja soolte tagumise välispinna taga.
Retrokhoriaalne hematoom tekib munarakkude tagasilükkamise tõttu, mille kohale tekib koaguleeritud verega õõnsus. Hematoom on verevalum, mis tervisliku organismi korral lahendub ise.
Eristada phlegmonous adenitis ja neelutagused abstsess, lateraalne abstsessidest phlegmonous adenitis peripharyngeal ruumi intrafaringealnye (vistseraalne) flegmooni, mädanik lingvaalseid periamigdalit, Ludwig stenokardia, mädanik epiglottis, abstsess, lateraalne rullikud neelu, kilpnäärme kahjustus, emakakaela- mediastiniit.
Põletik nägemisnärv tekkida mitte ainult see osa, mis paikneb lähemal silmamuna ja lähedusse silma, kuid samuti osas, mis paikneb silma tagaosas, isegi kui koljuõõnt (nägemisnärvi käsitleb portsjoni optikaga tee plasma )
Retinopaatiat iseloomustavad hemorraagia, mõnikord keskel valge kohapeal (Rothi plekid, puuvilla-sarnased fooked ja pressitud oksad). Aneemia kestus ja liik ei mõjuta nende muutuste väljanägemist, mis on sarnased samaaegse trombotsütopeeniaga.
Retinopaatia on mitte-põletikuliste haiguste rühm, mis põhjustab võrkkesta kahjustusi. Retinopaatia arenemise peamised põhjused on vaskulaarsed häired, mille tagajärjeks on võrkkesta veresoonte vereringe kahjustamine.
Retinoblastoomi doktriinil on rohkem kui nelja sajandi ajalugu (esimene kirjeldus retinoblastoomi andis 1597 Petraus Pawiusilt Amsterdamist). Palju aastaid nimetati teda haruldaseks kasvajaks - mitte rohkem kui 1 juhtumil 30 000 elussündi kohta.