^

Tervis

List Haigused – R

1 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z

Neuroblastoomid hõlmavad diferentseerumata vähikoldeid, mis arenevad sümpaatilise NA idu närvirakkudest.

Sellist haruldast haigust nagu retroperitoneaalne fibroos iseloomustab kiulise koe liigne kasv mao ja soolte tagumise välispinna taga.

Retrokhoriaalne hematoom tekib munarakkude tagasilükkamise tõttu, mille kohale tekib koaguleeritud verega õõnsus. Hematoom on verevalum, mis tervisliku organismi korral lahendub ise.

Neuroloogilist sündroomi, mida iseloomustab mälestuste täielik või osaline puudumine sündmustest, mis toimusid tunde, päevi, nädalaid, kuid, mõnikord aastaid enne vigastust või haiguse algust, nimetatakse retrograadseks amneesiaks.

Eristada phlegmonous adenitis ja neelutagused abstsess, lateraalne abstsessidest phlegmonous adenitis peripharyngeal ruumi intrafaringealnye (vistseraalne) flegmooni, mädanik lingvaalseid periamigdalit, Ludwig stenokardia, mädanik epiglottis, abstsess, lateraalne rullikud neelu, kilpnäärme kahjustus, emakakaela- mediastiniit.
Põletik nägemisnärv tekkida mitte ainult see osa, mis paikneb lähemal silmamuna ja lähedusse silma, kuid samuti osas, mis paikneb silma tagaosas, isegi kui koljuõõnt (nägemisnärvi käsitleb portsjoni optikaga tee plasma )
Retinopaatiat iseloomustavad hemorraagia, mõnikord keskel valge kohapeal (Rothi plekid, puuvilla-sarnased fooked ja pressitud oksad). Aneemia kestus ja liik ei mõjuta nende muutuste väljanägemist, mis on sarnased samaaegse trombotsütopeeniaga.
Retinopaatia on mitte-põletikuliste haiguste rühm, mis põhjustab võrkkesta kahjustusi. Retinopaatia arenemise peamised põhjused on vaskulaarsed häired, mille tagajärjeks on võrkkesta veresoonte vereringe kahjustamine.
Retinoblastoomi doktriinil on rohkem kui nelja sajandi ajalugu (esimene kirjeldus retinoblastoomi andis 1597 Petraus Pawiusilt Amsterdamist). Palju aastaid nimetati teda haruldaseks kasvajaks - mitte rohkem kui 1 juhtumil 30 000 elussündi kohta.
Retinoblastoom on lapseea oftalmoloogias kõige levinum pahaloomuline kasvaja. See on embrüonaalse võrkkesta struktuuri kaasasündinud tuumor, mille esimesed sümptomid ilmnevad varases eas. Retinoblastoom võib esineda juhuslikult või olla pärilik.
Retinitis - võrkkesta põletikulised haigused. Võrkpiirkonna nakkushaigused ja põletikulised haigused on harva isoleeritud: neid kasutatakse tavaliselt süsteemse haiguse ilmnemisel.
Lapsepõlves tekkinud võrkkestad on raske ravida hilises diagnoosis, mis on seotud lapse kaebuste puudumisega, kuni teine silm näeb hästi.

Restenoos on 50% või rohkem korduv kitsas muutumine perkutaanse koronaarse sekkumise kohas. Restenoosiga kaasneb tavaliselt stenokardia retsidiiv, mis nõuab sageli korduvaid sekkumismeetodeid.

Laste respiratoorse distressi sündroom või "šokk" kopsu on sümptomite kompleks, mis areneb pärast stressi, šokki.
Respiratoorsüntsütsiaalviirus nakkuse (PC-infektsioon) - akuutse viirushaiguse mõõduka intoksikatsioonisümptomeid ja esmaste lesiooni alumistes hingamisteedes, sagedast arengut bronhioliidiga ja interstitsiaalne pneumoonia väikelastel.

Täiskasvanud respiratoorse häire sündroom (ARDS) on äge hingamispuudulikkus, mis esineb erinevate etioloogiate ägedate kopsuvigastuste korral ja mida iseloomustab mitte-kardiogeenne kopsuturse, hingamisteede häired ja hüpoksia.

Respiratoorse atsidoosi iseloomustab PCO2 esmane suurenemine koos HCO3 ~ kompenseeriva võimendusega või ilma selleta; PH tase on tavaliselt madal, kuid võib olla normaalne. Põhjus on hingamisteede ja / või hingamismahu (hüpoventilatsiooni) vähenemine kesknärvisüsteemi, hingamisteede või iatrogeensete põhjuste kõrvalekallete tõttu.
Respiratoorne alkaloos - PSR2 esmane vähenemine koos HCO ~ kompenseeriva redutseerimisega või ilma; PH võib olla suur või normaalne. Põhjus - hingamise sageduse ja / või hingamismahu suurenemine (hüperventilatsioon). Respiratoorne alkaloos võib olla äge või krooniline.
Resistentsete munasarjade sündroom (Savage-sündroom) on kõigi amenorröa vormide hulgas 2-10%. Täpseid arengut põhjustavaid tegureid ei ole kindlaks tehtud. Selle haruldase sündroomi puhul on munasarjade puudulikkus tingitud retseptide tundlikkusest munasarjade rakkudes gonadotropilisteks hormoonideks. Võimalikud põhjused: haiguse autoimmuunne olemus gonadotropiinide retseptorite antikehade moodustumisega.
Leiti, et subkliinilise hüpotüreoosiga viljatutel meestel väheneb testosterooni tasemete keskmised väärtused veres. On näidatud, et munandite düsfunktsioon tekib normogonadotroopse hüpogonadismi korral.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.