List Haigused – S
Sünnitusjärgne mastiit on bakteriaalsete rinnanäärmete põletikuline haigus, mis areneb pärast sündi ja on seotud laktatsiooniga.
Sünnitusabi farmakoteraapia eripära on kolme eriala osalemine selles. Läbipaistvate hinnangute kohaselt sünnib 32% sündinud lastest ema kehast enam kui kuus ravimit. Üks kolmandik neist määratakse seoses teiste raseduse ja sünnitusega teiste ravimite võtmisega.
Varajane sünnitusjärgne peritoniit esineb 1.-3. Päeval pärast operatsiooni. See on tavaliselt tingitud infektsioonist kirurgia ajal, mis viidi läbi korioamnioniidi taustal.
Pärast sünnijärgne hemorraagia on tööjõu kolmanda staadiumi jooksul või vahetult pärast seda suurem kui 500 ml verekaotus. Diagnoos tehakse kliiniliste andmete põhjal. Ravi koosneb emaka massaažist ja oksütotsiini intravenoossest manustamisest, mõnikord kombinatsioonis 15-metüülprostaglandiin F2a või metüül-ergonoviiniga.
Pärast sünnitust endometriit (endometriit) on endomeetriumi pinnakihi põletik. Endomiomeetriit (endomiomeetriit, metroendometriit) on põletiku levimine endomeetriumi basaalikihist müomeetriasse.
Stevens-Johnsoni sündroom on toksiline-allergiline haigus, mis on bulloosse multiformse eksudatiivse erüteemi pahaloomuline variant.
Syndrome Stephen-Johnson - äge haigus, millel on raske liikumine ja mis põhjustab villide moodustumist nahal ja limaskestadel. Stephen-Johnsoni sündroomi leitakse kõige sagedamini noortel ja mehed haigeid sagedamini kui naised.
Syndrome Shvahmana-Diamondi iseloomustab neutropeenia ja eksokriinne pankrease puudulikkus kombinatsioonis metafüüsi düsplaasiaga (25% patsientidest). Pärand on autosoomne retsessiivne, on juhuslikud juhud. Neutropeenia põhjus on eellasrakkude ja luuüdi stroomi kaotamine. Vigastatud neutrofiilide kemotaksis.
Shvahmana-Diamond sündroom - on autosoomne retsessiivne haigus, mida iseloomustab pankrease puudulikkus, neutropeenia, rikkudes neutrofiilide kemotaksist, aplastiline aneemia, metafüüside düsostoos hiline kehalist arengut.
Mikulicz haigus (sünonüüm: sialoz sarcoid, allergiline retikuloepitelialny sialoz Mikulic, limfomieloidny sialoz, lümfotsüütiline kasvaja) on oma nime saanud arsti J. Miculicz, kes 1892. Aastal kirjeldatud suurenemine on kõik suured ja väikesed süljeeritust ja pisaranäärmete, kus ta vaadatud 14-kuuliseks talupoeg on 42 aastat.
Griselli sündroom - kaasasündinud autosoomne retsessiivne sündroom, mille kohta Ühendatud immuunpuudulikkuse ja osaline albinismiga, kirjeldati esmakordselt France Griselli Claude (Claude Griscelli). Selle sündroomi albinismi põhjustab melanosoomide ränne melanotsüütidest (milles moodustub pigment) keratotsüütideks.
Hüper-IgE sündroom (LKSU) (0MIM 147060), mida varem nimetati Töö sündroom (Töö sündroom), iseloomustavad korduvad infektsioonid, peamiselt stafülokokid, jäme näojoonte skeletikahjustused ja järsult suurenenud tasemed immunoglobuliin E. Kaks esimest patsienti sellise sündroomi on kirjeldatud 1966, Davis ja tema kolleegid. Kuna see on kirjeldatud 50 juhtudel sarnase kliinilise pildi, kuid haiguse patogeneesi ei ole veel määratletud.
Syndrome del Castillo (Sertoli-rakuline sündroom) on haruldane haigus. Seksuaalse ja füüsilise arengu patsiendid ei erine tervetelt meestelt. Karüotüüp 46, XY.
Sündroom Brugada viitab südame peamisele elektrilistele haigustele, millel on järsku arütmilise surma oht. Selles sündroom on esindatud viivitus paremat vatsakest (paremal kimbu sääre blokaad), tõstes segmendi ST õiges prekordiaalne juhtmetega (V1-V3), kuhu pannakse EKG ja kõrge sagedusega virvenduse ja äkksurm, peamiselt öösel.
Fraas "tühi türgi sadul" (PTS) läks meditsiinipraktikale 1951. Aastal. Pärast anatoomilist tööd tegi S. Busch ettepaneku, et ta uuris 788 inimest, kes surid hüpofüüsi patoloogiaga seotud haigustest.
Emaka müomatoossete sõlmede all asub emaka limaskestade all 1-1,5% juhtudest emakast väljaheide. Seda seisundit nimetatakse "tekkivaks sõlmeks" ja sellele võib kaasneda kliiniline pilt "äge kõht", teravad krambihaigused alaselja piirkonnas, verejooks.
Akne välimus pärast päikese käes kokkupuudet on nn akne aestivalis (suveõuged) või "Mallorca akne".
Sümptomaatiline (intensiivne sündroomi) ravi on avarii likvideerimiseks töötatud seoses operatsiooniga mürgise aine häired elutähtsaid organeid ja süsteeme.
Aneemia areng on võimalik mitmete patoloogiliste seisunditega, mis näiliselt ei ole seotud hematopoeetilise süsteemiga. Diagnoosimisraskused ei toimu üldjuhul, kui haigus on teada ja aneemiline sündroom ei esine kliinilises pildis.
Sümpaatiline silmapõletik - äärmiselt harva, kahesuunaline granulomatoossetesse panuveit et tekib pärast sissetungiva trauma, komplitseeritud sadenemine soonkestast või pärast silmasisese operatsioone (harvemini).