Cevikap

Cevicap on C-vitamiin, askorbiinhape (Acidum ascorbinicum), γ-laktoon-2,3-dehüdro-L-guloonhape. Viitab vitamiinipreparaatidele.

Näidustused Cevikap

Cevicapi kasutamise näited on järgmised:

• vitamiini defitsiit ja hüpovitaminoos C, tsirkoon;
• pärilikud vere hüübivuse häired, hemorraagiline diatses, verejooks või mitmesuguste etioloogiate (ninaõõne, igemete, kopsude, emaka jne) verejooks;
• kiiritusravi periood;
• nakkushaigused, mürgistuse sündroom;
• üleannustamine ravimitega, mis mõjutavad vere hüübimist;
• maksa- ja sapipõie põletikulised protsessid;
• aterosklerootilised muutused veresoontes;
• raseduse ja rinnaga toitmise periood , toksoos, nefropaatia;
• Addisoni tõbi;
• raskelt pinguldavad põletushaavad, traumaatilised nahakahjustused, haavandilised nahakahjustused, luumurdud;
• kaasasündinud methemoglobineemia;
• Hambaravi haigused, stomatiit, periodontaalne haigus;
• suur füüsiline ja vaimne ülekoormus, ülemäärane töö;
• taastumine pärast pikaajalist haigust;
• organismi toetus talvise kevadise hooaja jooksul epideemiate ajal;
• krooniline vaginoos, vaginiit, tupe düsbakterioosi kõrvaldamine .

Vabastav vorm

Tsevikap väljutatakse pillide, tabletid (kaasa arvatud mälutavad erinevad maitsed ja maitseained), lahustuva joogipulbriga tootmise kihiseva lahustuvad tabletid (sidruni maitset) lahust tilkadena suukaudseks manustamiseks, lahusena intramuskulaarse või intravenoosse manustamise ja pr.

Valmistamise kõige levinumad vormid on järgmised:

• suu kaudu manustatavad tilgad, 100 mg / ml, pudelist pakendis 10 ml mahuga pimedas klaasipurg;
• suu kaudu manustatav tilgad, 100 mg / ml, pudelist pakendis 30 ml mahutav pimedas klaaspurk;
• Cevicap-tabletid, 500 mg, 10 tükki tselluloosist või rakupakenditesse;
• Cevicap-tabletid, 500 mg, 2 tükkidena tselluloosist või rakulisel kontuuripakendil;
• Cevicap-tabletid, 500 mg, pimedas klaaspurkides.

Ravimit toodab Poola farmaatsiaagentuur Medan Pharma Terpol Group.

Farmakodünaamika

Ravimi Cevicap - askorbiinhape - toimeaine on märgatav redutseerija. See aine avaldab mõju redutseerumisreaktsioonis ja oksüdatsiooni hüübimist veres, normaliseerib süsivesikute ainevahetusprotsesside vähendab läbilaskvust kapillaaride seinu, taastamise koestruktuuride (suurendab kollageeni tootmist, elastiin ja proteoglükaanidele), kes on seotud tootmise Steroidide moodustumine DNA ja RNA, tugevdab immunoloogilise keha võime.

Askorbiinhapet ei toodeta inimese kehas. Tema vastuvõtmine toimub toiduga. Infektsioossete patoloogiate ja põletikuliste protsessidega organismis langeb selle vitamiini sisaldus vererakkudes järsult, mis mõjutab immuunsüsteemi negatiivselt. Askorbiinhappe puudumine võib tekitada hüpovitaminoosi, mitte ainult C-vitamiini, vaid ka vitamiine B¹, B2, A ja E.

Tupesiseseseid ravimi manustamist aitab vähendada ph tupekeskkond pärssimine patogeensete mikroobide kasvu, samuti taastamine ja stabiliseerimisel tupe mikrofloora.

Farmakokineetika

Ravimi imendumine viiakse läbi peensooles, glükoosi mõju all. Kui Cevicupi manustatakse kuni 200 mg, suureneb imendumine 70% -ni tarbitud kogusest. Kui annus suureneb, võib imendumine väheneda poole võrra, kuni 20%. Seedetrakti süsteem (peptiline haavand, düspepsia, parasiitide esinemine, Giardiaas) või C-vitamiini vaeguse halveneb määral ravimi imendumist soolestikus.

Vere-seerumi toimeaine kõrgeim tase (koos sisemise kasutusega) leitakse 4 tunni pärast. Askorbiinhape siseneb vereringesse ilma probleemideta ja seejärel koe struktuuride juurde. Vitamiin võib koguneda neurohypophysis, neerupealised, et silmakoesse, maksa, ajukude, põrn, kuseelunditele, hingamiselundite, kilpnääre ja pankreas.

Lapsepõlves (kuni 11 aastat) on C-vitamiini tase kudedes kõrgem kui täiskasvanutel. Askorbiinhappe kõrgeim tase on leitud vastsündinutel.

Toimeaine eemaldamine toimub bioloogilise muundamise meetodil, peamiselt maksas. Kõik moodustunud metaboliidid väljuvad keha läbi neerude kaudu.

Osaliselt C-vitamiin eritub rinnapiima kehast.

Nikotiin ja etüülalkohol kiirendavad vitamiini ümberkujunemist, vähendades oluliselt selle taset kehas. Imetavad naised, praktiliselt neutraliseerivad askorbiinhappe sisalduse rinnapiima.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse suu kaudu (pärast sööki), süstides või intravaginaalse manustamise teel.

Ennetuslikel eesmärkidel nõustub Cevicape:

• täiskasvanud patsiendid - 50 kuni 100 mg päevas;
• lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 25 mg päevas;
• 6-14-aastased lapsed - 50 mg päevas;
• alla 18-aastased noorukid - 75 mg päevas;
• rasedad ja imetavad naised: esimese 2 nädala jooksul - 300 mg päevas, seejärel - 100 mg päevas.

Terapeutilistel eesmärkidel nõustub Cevicapus:

• täiskasvanud patsiendid - 50 kuni 100 mg kuni 5 korda päevas 14 päeva jooksul;
• lapsed - 50 kuni 100 mg kuni 3 korda päevas 14 päeva jooksul.

Loodusliku ravimise korral suureneb annus:

• täiskasvanud võtavad 1 g päevas;
• lapsed - 0,5 g päevas.

Täiskasvanud patsiendi maksimaalne ööpäevane annus on kuni 1 g, lapsele kuni 0,5 g.

Ravimit pulbrist tuleb kasutada tõuaretuseks ja jookide valmistamiseks (1 g pulbrit 1 liitri vedeliku kohta).

Intravaginaalseks kasutamiseks võib kasutada ainult neid sobivaid annustamisvorme, mis sobivad sobivaks manustamiseks.

Kui kasutate Cevicape'i tilka, märkige, et 1 tilga lahus sisaldab 5 mg C-vitamiini.

[2]

Kasutamine Cevikap raseduse ajal

Vähim kogus askorbiinhapet, mis vajab II ja III trimestri keha - vähemalt 60 mg päevas.

Rinnaga toitmiseks vähim kogus vitamiini on vähemalt 80 mg päevas.

Kuid vaatamata vajadusele ja püsivale vajadusele raseduse kehas askorbiinhappes, ei tohi te seda ravimit kuritarvitada. Ravim läbib platsenta kaudu takistusi. See on vajalik, et võtta arvesse asjaolu, et arendada beebi emakas on võimeline "harjuda" suurte annuste C-vitamiini, mis kasutab rase ema, et hiljem, pärast sündi lapse võib vallandada arengu nn "võõrutussündroomi".

Askorbiinhape tungib rinnapiima. Rinnapiima tavapärase täisväärtusliku toitumise korral ei ole Cevicapi täiendava ravimi kasutamine vajalik. Sellistel juhtudel hindab ravimi määramise otstarbekus arst, kaaludes kõiki riske ja võimalikke eeliseid.

Vastunäidustused

Cevicapit pole määratud:

• individuaalse allergilise ülitundlikkusega askorbiinhappe suhtes;
• kellel on tromboos, tromboflebiidiga;
• ettevaatusega - diabeediga ja neeruhaigusega (koos urolitiaasiga).

Kõrvalmõjud Cevikap

Askorbiinhappe pikaajaline liigne kasutamine põhjustab pankrease funktsiooni pärssimist, mis omakorda võib mõjutada suhkurtõve tekkimist. Mõnedel juhtudel põhjustas ravimi pikaajaline kasutamine neerufunktsiooni depressiooni või vererõhu tõusu.

Võib suureneda väsimus ja unehäired, ärrituvus.

Vere intravenoossel kasutamisel võib sügelemine esineda tupeõõnes, limaskesta väljaheide, punetus ja turse.

[1]

Üleannustamine

Puudub usaldusväärne teave Cevicapi üleannustamise võimaluse kohta. Eeldatakse, et ravimi võtmine ettenähtud annusest (üle 1 g päevas) võib põhjustada kõrvaltoimete tekkimist.

Vitamiin C, nagu seda kasutatakse liigset annused võivad mõjutada tulemusi tehtud laboriuuringute oksüdatsiooni abil ja vähendamise meetodeid (nt Gregersen vastuse (fekaalse peitevere), veri ja uriinianalüüs glükoosi ja kreatiniini.

Koostoimed teiste ravimitega

Rauda sisaldavad ravimid. Ravimi Cevicap toimeaine aktiivsuse tõttu kiirendab taimse raua imendumist seedetraktis kuni 4 korda, eriti rauapuudulikkusega patsientidel.

Deferoksamiinmesülaat. Inimestel, kellel on verre suurenenud raua sisaldus, kiireneb deferoksamiini ja Cevicapa (150 kuni 250 mg päevas) kasutamine rauaparanduse eritumise. Üle 250 mg ööpäevas manustatavate annuste kasutamine ei mõjuta raua eritumise kiiruse edasist suurenemist.

Aspiriin. Atsetüülsalitsüülhappe kasutamine suures koguses vähendab C-vitamiini biosaadavust.

Tokoferool. E-vitamiin ja askorbiinhape on sarnaste omadustega antioksüdantsete toimete suhtes. Nende vitamiinide ühine kasutamine võimaldab üksteist täiendada ja tugevdada üksteise tegevust.

Sulfametoksasool-trimetoprim (ko-trimoksasool). Koos Cevicapeiga kombineeritud koosmanustamisel võib tekkida soolade kristallide sisaldus uriinis.

Kasutades Tsevikap suurtes annustes (üle 2000 mg / päevas) võib viia pH alandamine uriini ja see omakorda võib mõjutada eritumist neerude kaudu mõne ravimi (salitsüülhappe derivaadid, nitrofurantoin'it) ning kiirendada eritumist antidepressandid ja ravimid fenotiasiin.

[3]

Ladustamistingimused

Cevicapit soovitatakse hoida toatemperatuuril, mis ei võimalda ravimi kuumenemist ja otsese päikesevalguse ohtu. Vedelad ravimviaalid peavad olema tihedalt suletud ja tablette hoida originaalpakendis. Vaja on kaitsta ravimite ladustamiskohta laste tasuta kättesaadavuse eest.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg Cevicap - kuni 2 aastat, hoolikalt jälgides säilitustingimusi.