List Haigused – L
Üks kolmandik oftalmoloogiliste patsientidel läänes - lapsed, ja kogu maailmas on umbes 1,5 miljonit last raske häired silma ja täiesti pime, paljud neist kannatavad geneetiliselt põhjustatud haigusi.
Lapsepõlves olevatel patsientidel on laste sepsis tänapäeval endiselt haiglas suremuse peamine põhjus. Raske sepsis kuulub neljandaks kõigi alla 1 aasta vanuste laste suremuse põhjuste seas ja teine on laste surma põhjuste seas alates 1 aasta kuni 14 aastat.
Rinoviiruse infektsioon või külmetus on akuutne viiruslik hingamisteede haigus, kus esineb nasaalse limaskesta ja nasaafääre domineeriv kahjustus.
Lastel esinev seedetraumahaigus (TBI) - kolju ja kollaste struktuuride mehaanilised kahjustused (aju, veresooned, närvid, meningiid).
Arütmogeensete parema vatsakese kardiomüopaatia - haruldane tundmatu etioloogiaga haigus, mida iseloomustab progresseeruv asendamine parema vatsakese müotsüüdiga rasv või fibroseroossed rasvkoes, mis viib atroofia ja hõrenemist vatsakese seina, siis paisutamine kaasas vatsakese rütmihäired erineva raskusega, sealhulgas vatsakeste virvendus.
Infektsioosse mononukleoosi - polietiologic haiguse viiruste poolt põhjustatud pere herpesviirused, esinevad palavik, kurguvalu, poliadenita, laienenud maksa ja põrna, välimus ebatüüpiliste joontihedusega-CLEAR perifeerses veres.
Metaboolne sündroom - sümptom metaboolsete, hormonaalseid ja psühhosomaatilisi häireid, mis põhinevad abdominaalselt-vistseraalne (kesk-) rasvumus insuliiniresistentsuse ja kompenseerivad hyperinsulineemia.
Marutaudi (marutaud) ja marutaudi (marutõbi), - äge viirushaiguse poolt edastatud hammustada nakatunud looma närvisüsteemi arengu ja raske fataalne entsefaliidi.
Malaaria on pikaajaline nakkushaigus, mille perioodilised palavikuhäired, maksa, põrna ja progresseeruva aneemia tõus.
Lastel ja noorukitel esineva luustiku tuberkuloosseid kahjustusi iseloomustab luude ja liigeste ulatuslik hävitamine, kui puudub piisav ravi, mille tagajärjeks on varane ja pidevalt progresseeruv puue. Enamuses alla 7-aastastel lastel on anamneesedokumendid esimeste 3-aastaste haigusjuhtumite ilmnemise, kuid diagnoos määrati sel aastal ainult pooltel juhtudel.
Suhe häiretega seotud haiguste lipiidmembraanmahutisse struktuuri erütrotsüütide käsitleb ka lastele infantiilse piknotsitoz mis ei ole vastupidavad pärilike haiguste ja mööduvad ning on soodne prognoosiga.
Õline "lipiidi" kiht, mis vähendab aurustumist, stabiliseerib läätsekile ja tagab selle pinna kõrge optilise kvaliteedi. Lipiide toodavad meibomia näärmed.
Kujukad krambid arenevad alla 6-aastastel lastel, kelle kehatemperatuuri tõus on üle 38 ° C, epilepsiahoogude ajalugu ja muid võimalikke põhjuseid. Diagnoos on kliiniline, see pannakse peale teiste võimalike põhjuste väljajätmist. Ravi vähem kui 15 minutiga krampide raviks on toetav.
Korduv obstruktiivne bronhiit on obstruktiivne bronhiit, mille episoodid korratakse väikelastel ARVI taustal. Erinevalt bronhiaalastast, obstruktsioon ei ole paroksüsmaalne ja ei ole seotud kokkupuutega mitteinfektsioossete allergeenidega. Mõnikord on korduvaid obstruktsiooni episoode seotud toidu krooniline aspiratsioon.
Korduv bronhiit on ilma obstruktsioonita bronhiit, mille episoode korratakse 2-3 korda 1-2 aasta jooksul ägedate hingamisteede viirusnakkuste taustal. Bronhiidi episoode on iseloomulik kliiniliste ilmingute kestusega (2 nädalat või rohkem).
Geneetiliselt määratud kopsuhaigused avastatakse 4-5% -l lastest, kellel on korduvad ja kroonilised hingamisteede haigused. On nõus eristada monogeenselt pärilikke kopsuhaigusi ja kopsukahjustusi, mis kaasnevad muud tüüpi päriliku patoloogiaga (tsüstiline fibroos, esmased immuunpuudulikkused, pärilikud sidekoehaigused jne).
Konjunktiviit on konjunktiivi põletikuline reaktsioon erinevatele toimetele. Mida iseloomustab hüpeemia ja ödeem, konjunktiivist eraldatud, folliikulite või papillide moodustumine; konjunktiviit võib kaasneda nägemise turse ja sügelus, sarvkesta kahjustus vähenenud nägemisega.
Katarakt - kõik objektiivi läbipaistmatus. Varasel lapsepõlves esinenud amblüoopia ja lapseea kaotamise vaheline seos rõhutab selle puude põhjuse kaotamise tähtsust lastel.
Seas pahaloomulised kasvajad on kõige levinumad hepatoblastoom ja hepatotsellulaarne kartsinoom. Mitmed kaasasündinud anomaaliatest täheldatakse suurenenud risk Maksakasvajate: hemihypertrophy, neeru- agenees või kaasasündinud neerupealise Bekuita-Wiedemanni sündroom (organomegaalia omphalocele, macroglossia, hemihypertrophy), Meckeli diverticulum. Alljärgnevalt on loetletud haigused, mille puhul suureneb ka maksa kasvajate oht.
Juhtivhäire on korduv või püsiv käitumine, mis rikub teiste õigusi või vanusele sobivaid sotsiaalseid norme ja reegleid. Diagnoos põhineb ajaloos. Ravi tõestatud efektiivsusega ei ole olemas ja paljud lapsed nõuavad märkimisväärset seiret.