^

Tervis

List Haigused – N

1 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z
Ota s nevus on osa naha hüperpigmentatsioon, tahkes või pikitud väikesed, alates sinakasmustaks tumepruuni värvuse, millel on iseloomulik lokaliseerimine näo piirkonnas närvistustsoonide kolmiknärvil. Võib olla kahepoolne.
Nevus on kaasasündinud või omandatud päritoluga healoomuline koht või kasv. Neoplasmid võivad olla erineva kuju ja suurusega ning ulatuvad lamedatest laikudest kuni suurte papilloomikujuliste elementideni.
Neutropeenia (agranulotsütoos, granulotsütopeenia) on vere neutrofiilide (granulotsüütide) arvu vähenemine. Raske neutropeenia korral suureneb bakteriaalsete ja seeninfektsioonide risk ja tõsidus.
Kriteerium neutropeenia lastel vanuses üle ühe aasta ja täiskasvanute - vähenemine neutrofiilide koguarv (torkehaav ja segmentideks) perifeerses veres kuni 1500 per 1 ml verd või vähem, esimesel eluaastal -. 1000 1 mm või vähem ..
Elanike seas läänepoolkera kõigist 20-st võimalikust patogeenide parasiitide kesknärvisüsteemi muidugi viib sealiha paelussi Nookpaeluss, põhjustab neurocysticercosis.
Neurotroofsed haavandid ilmnevad patsientidel, kellel on kesk- või perifeerse närvisüsteemi kahjustused. Kõige sagedamini esinevad sellised haavandid diabeedi jala sündroomi, kesknärvisüsteemi trauma ja perifeersete närvide neuropaatilise vormi patsientidel.
Neurotensinoom - üksikute neurotensiinivat tootvate rakkude (N-rakud) leidub pankrease gastriinoos. Valdavalt neurotensiinit tootvate kasvajate kohta on vähe aruandeid.
Neuroparalleetiline keratiit areneb pärast kolmiknärvi esimese haru ületamist, mõnikord pärast süstimist Gasseri sõlme piirkonda või pärast selle väljasuremist.
Rikkumine neuromuskulaarse transmissiooni on defektsest postsünaptiline retseptorid (nt myasthenia gravis) või presünaptilistel atsetüülkoliini vabanemist (nt botulism), samuti atsetüülkoliini lõhustamist sünapsipilus (neurotoksilist toimet ravimi või ravimitega).

MNS areneb kõige sagedamini varsti pärast ravi alustamine neuroleptikumide või pärast suurenemist annuse ravimeid.

Mõiste "kontraktuur" on kohaldatav kõikide püsivate, püsivate lihaste lühenemise juhtudel. Samal ajal näeb EMG välja "vaikne" vastupidiselt lihaste kokkutõmbumise mööduvatele vormidele (kramp, teetanus, tetaania), millega kaasneb kõrglahutusega elektromagnetkiirguse kõrgsagedusjõud.

Neurogeenne põis (alumiste kuseteede neurogeenne düsfunktsioon sisaldab mitmesugust kahjustust alumiste kuseteede funktsiooni tõttu neuroloogiliste haiguste ja häirete tõttu.
Neurogeenne põis (NDMP, neurogeenne põiehäiretega, põietühjenduslihase-düssünergiast) - mitmesuguste häirete reservuaari tühjendamise ja põietalitlusele tulemusena tühjendamise regulatsioon eri tasanditel (ajukoore, seljaaju perifeerse).

Tuleb eraldada neuroglykoopilised sümptomid, mis tulenevad glükoosipuuduse puudumisest ajusse, ja sümpatomadrenaalse süsteemi kompenseeriva stimulatsiooni põhjustatud sümptomid. Esimesed avalduvad peavalu, kontsentreerumatus, segadus, ebapiisav käitumine.

Kehatemperatuuri tõusu piisava termoregulatsiooni abil nimetatakse palavikuks. Hüpertermia tekib üleliigse ainevahetusliku soojuse tootmise, liiga kõrge keskkonnatemperatuuri või defektsete soojusülekande mehhanismidega

Neurogeenne hüperglükeemia avaldub veresuhkru taseme tõusus. Võib kaasneda hüperglükeemiline kooma. Hüperglükeemiaga kaasneb tavaliselt glükosuuria. Patsiendid kaebavad sageli janu. Avastatakse polüdipsia, polüuuria, sügelus.

Neurofibromatoosiga (Recklinghauseni tõbi) - pärilik haigus, mida iseloomustab väärarengut ekto- ja mesodermaalse struktuurid, peamiselt nahas, närvi- ja luukoe süsteemide kellel on suurenenud risk pahaloomuliste kasvajate.
Neurofibromatoosiga jaguneb kaheks autosoomne dominantne vorme, mida iseloomustasid erinevad kliiniline kulg: neurofibromatoosiga tüüp I (NF1) - Recklinghauseni sündroom (Recklinghauseni); II tüüpi neurofibromatoos - kahepoolne akustiline neurofibromatoos.
Plexiform (difuusne) neurofibroma on kõige sagedasem orbiidi perifeersete närvide kasvaja ja see esineb peaaegu eranditult kombinatsioonis I tüüpi neurofibromatoosiga.
Sümptomid neyroobmenno-endokriinseid sündroomid määratud ulatuses ja iseloomus düsfunktsiooniga hüpotaalamuse-hüpofüüsi süsteemi. Funktsioon neuroendokriinse sündroomid on kliinilise polümorfismi ja nende lähedastele suhetele autonoomne, emotsionaalne ja motiveerivat häireid.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.