Neurofibromatoosiga (Recklinghauseni tõbi) - pärilik haigus, mida iseloomustab väärarengut ekto- ja mesodermaalse struktuurid, peamiselt nahas, närvi- ja luukoe süsteemide kellel on suurenenud risk pahaloomuliste kasvajate.

Plexiform (difuusne) neurofibroma on kõige sagedasem orbiidi perifeersete närvide kasvaja ja see esineb peaaegu eranditult kombinatsioonis I tüüpi neurofibromatoosiga.

Neurodermatiit on allergiliste dermatooside rühm ja see on kõige levinum nahahaigus. Viimastel aastakümnetel kipub selle sagedus suurenema.

Neuralgia on valu, mis levib mööda närvi või selle okste, mõnikord selle innervatsioonitsooni hüperesteesiat. Kõige sagedamini on perifeerse närvi või selle selgroo kahjustuse esialgne staadium.

Nelsoni sündroom on haigus, mida iseloomustab krooniline neerupealiste puudulikkus, naha hüperpigmentatsioon, limaskestad ja hüpofüüsi kasvaja esinemine. See tekib pärast Ireno-Cushingi haiguse ajal neerupealiste eemaldamist.

Isoleerimine Nekrootilise abstsessiriski eraldi rühmana tingitud nii ulatusliku ja raskusest infektsiooniprotsess rasva-, lihas- ja sidekirme pärakusse ja lahkliha ning eripäradest raviks. Haiguse nekrotiseeriva paraproktiidi iseloomustab infektsiooni kiire levimine, mitme organi düsfunktsiooni areng ja see nõuab necrektomiat ja intensiivravi rakendamist.

Neketooni hüperosmolaarsündroom on suhkurtõve metaboolne komplikatsioon, mida iseloomustab hüperglükeemia, väljendunud dehüdratsioon, plasma hüperosmolarisatsioon, teadvusekaotus. Seda esineb sagedamini 2. Tüüpi diabeedi korral, sageli füsioloogilise stressi tingimustes.

Hüperurikeemia patogeensuses on oluline määrata selle tüüp: ainevahetus, neerud või segud. Metaboolne tüüp näitab kusihappe suuremat sünteesi, uricosuria kõrget taset normaalse või kõrgendatud kusihappe kliirensiga.